RASONQUE
FDA 批准的成品处方药。
- 公司
- Revolution Medicines, Inc.
- 语境
- 美国处方与产品信息
原料药与制剂材料术语 · 截至 2026 年 9 月 3 日
品牌名、通用名和开发代号在不同语境中指向同一活性化合物;但它们并不使所有物料或供应商可互换。
简明答案
FDA 批准的成品处方药。
活性成分的非专有名称。
在研究与临床开发期间确立的标识符。
关键研究名称,不是化合物同义词。
FDA 状态
FDA 将 RASONQUE(daraxonrasib)列为 RAS GTPase 家族抑制剂。获批用途为已接受至少一种既往全身治疗或不适合多药全身治疗的转移性胰腺腺癌成人患者。
剂量、禁忌、不良反应及所有临床决策请以现行官方处方信息和持证临床医生意见为准。本页是身份与采购指南,不构成医疗建议。
FDA 批准摘要↗为何命名准确很重要
RASONQUE 指受监管、有标签的处方产品。产品供应、处方信息和医疗咨询应由 FDA 与制造商提供。
Daraxonrasib 或 RMC-6236 可指化学参照品、分析物料或原料药;是否适用取决于预期用途、规格、来源和批次文件。
检索时应包含通用名、开发代号与 CAS 号,并在采取行动前核验结果是药物、研究物料、论文还是试验记录。
一手来源
常见问题
RASONQUE 是成品处方药的美国品牌名,其活性成分为 daraxonrasib。
RMC-6236 是该化合物的开发代号,至今仍常见于论文题目、临床试验记录和研究目录。
RASolute 302 是 3 期研究 NCT06625320,比较 daraxonrasib 与研究者选择的化疗,用于既往治疗的转移性胰腺导管腺癌。
没有。RASONQUE 与 Revolution Medicines 相关;Daraxon 是独立研究物料供应商,本网站并非官方产品网站。